Por resultados negativos en las pruebas, Pfizer modifica su fármaco contra la obesidad

El danugliprón imita una hormona gastrointestinal (GLP-1) que induce una sensación de saciedad y, por ende, pérdida de peso. Su particularidad, a diferencia de los fármacos competidores que ya están en el mercado, es que se administra por vía oral, mediante comprimidos, y no mediante inyección.

Los ensayos realizados por Pfizer se basaban en la ingesta de píldoras dos veces al día, pero ante los efectos secundarios observados mediante un ensayo clínico que incluyó a cientos de participantes obesos que no tenían diabetes tipo 2, el gigante farmacéutico señaló que se centrarían en una nueva formulación a tomar una vez al día.

El laboratorio afirmó que “si bien los efectos secundarios fueron similares a los esperados para un fármaco de este tipo, se observaron tasas elevadas con hasta un 73% de náuseas, un 47% de vómitos y un 25% de diarrea”. Además, según señaló Pfizer, más de la mitad de los participantes que lo recibieron tuvieron que suspender el tratamiento.

Mikael Dolsten, un alto ejecutivo de Pfizer, dijo en un comunicado que “creemos que una formulación mejorada de danugliprón, tomada una vez al día, podría desempeñar un papel importante en el tratamiento de la obesidad”. Y señaló que se había logrado demostrar que el tratamiento provoca una pérdida de peso, del 8% al 13% de la masa corporal a las 32 semanas, o del 5% al 9,5% a las 26 semanas.

El mercado de los medicamentos contra la obesidad se transformó en uno de los más lucrativos para la industria farmacéutica, y en la actualidad está dominado por el grupo danés Novo Nordisk, por su tratamiento Wegovy, y el estadounidense Eli Lilly, por el Zepbound, que fue aprobado en el pasado mes de octubre en Estados Unidos.

Cuando este viernes se anunció la noticia de los efectos secundarios del nuevo fármaco, las acciones de Pfizer cayeron en la bolsa de Nueva York un 4,3%.

(Con información de AFP)